该角色包括在北部和中心的 marlogs 和站点执行和协调各种安全活动，协助领导安全行为文化，支持创造安全的工作条件，负责处理和减少工作事故，进行事故调查并完成要求纠正措施，对外部工人和承包商进行安全培训 承包商工作，在各个地点进行检查并准备安全报告，编写、更新和实施安全说明，熟悉和遵守 ISO 45001 标准以及遵守关键绩效指标 (KPI)并按时进行持续的内部和外部报告。

机场城和海法 - 寻找可以同时到达海法和机场城的人（您可以将其分成两半，即彩虹中的两天和海法中的 3 天，反之亦然，但这是与经理）

薪资：14-15K+车（不附）
需要在一天结束或第二天返回机场城的公司用车。

工作要求

至少两年的安全主管经验 - 要求。
以前在物流领域担任安全主管的经验 - 优势
有效的安全官证书 - 需要
指示。 具备高空作业资格 - 必需
准备安全管理计划的认证 - 必需
安全金融家消防课程的毕业生 - 优势
附加授权：准备安全管理计划的许可、安全指南、消防安全官、负责任的有毒物质 - 优势
良好的英语水平 - 阅读和理解
控制计算机化的工作环境
有效的驾驶执照

一家开发和生产水性墨水解决方案的领先公司，用于数字印刷，研发部门需要一名化学家。

地点：罗什哈因

- 制备不同类型的油墨和溶液的配方
数字印刷喷墨技术中各种应用的油墨配方测试和调整
规划从开发到生产的过渡
- 小批量生产和印刷品
伴随公司内部的alpha测试流程
在世界各地的客户站点伴随测试过程
撰写专利和其他技术资料

工作要求

- 化学/化学工程/材料工程学士学位 - 必修！
喷墨技术经验 - 显着优势
数字印刷经验 - 优势
- 在墨水开发化学领域的各种原材料的研究和开发实验室工作的经验
- 使用实验室工具、各种测试和测量仪器制备各种配方的经验
- 具有较高的人际交往能力
具有很高的自我工作能力

工作＃177042适用于男性和女性

标记为： BA, 硕士学位

- Aquatron 标准化的责任 - 更新现有标准 + 新标准。
- 在认证实验室进行测试之前，与开发代表一起参与 Aquatron 的初步准备工作，以进行标准测试。
- 负责监督在工厂进行的高中调查的实施和执行

工作要求

质量工程师或工程师或质量工程师经验

一家全球领先的医疗领域公司需要一名质量保证总监。 Or Akiva 地区的位置。
站点管理成员，隶属于以色列站点经理。
主要责任：
公司质量体系责任
管理质量工程师和质量控制员团队
质量计划和质量指标的构建和实施
编写程序和工作说明
全面负责记录程序、变更和生产记录、生产控制和供应商
验证 - IQ 和 PQ 从开发到生产的转移
进行内部和外部测试
质量培训责任
启动和领导流程以提高质量

工作要求

来自以下领域的工程/科学教育：机械、材料、物理、化学、生物技术、生命科学、数学、统计学等 - 必修
至少 3 年在医疗器械行业的制造组织中担任质量保证经理的经验。
在医疗/制药行业的各种质量职位上拥有约 10 年的经验
对医疗器械标准化有深入的经验和熟悉——ISO13485
在医疗器械监管方面的经验和理解
与以色列和国外的分包商和客户合作的经验
洁净室经验 - 优势
熟练掌握希伯来语和英语（阅读和写作）
经验和熟悉验证文件，包括验证协议、报告和工作说明
控制 Office 和 ERP 软件
工作＃165628适用于男性和女性

职位描述
一家成功的大型工业公司需要一名质量经理（工程师/质量经理）。

工作性质：
负责管理和领导公司质量部门。
与供应商和内部各方合作处理退货和差异
供应商测试
开启有关 MRB 的纠正措施
MRB项目的收集和集中
负责执行和管理内部和外部审计
引领客户投诉领域
领导材料审查委员会
协调公司内的 MRB 流程

工作要求

质量领域的相关教育——CQE或该领域的经验
必须拥有工业公司质量领域的经验 - 至少 3 年！
了解计算机功能是 Priority 和 Office 的优先事项
希伯来语和英语知识
在压力下工作的能力
对供应商和分包商的自信
高人际交往能力和提供内部组织服务的能力
工作＃174473适用于男性和女性

职位描述
一家开发医疗器械的公司，需要QC Tech。
作为研发部的一部分。

作为工作的一部分：
在实验室进行质量控制/开发操作。
反应测试、实验室解决方案的制备、分析方法的开发和应用。
使用QC分析成品过程/产品中的原材料和样品。
使用先进的分析实验室设备进行开发、实施和活动。
遵守法律准则、内部政策和 GMP 质量标准。

全职周日至周四，08：00-17：00。
内斯·齐奥娜。

工作要求

教育：化学学士/高分子工程/化学实用工程师/实验室技术员/QC。
经验：在研发中的QC质量控制和质量测试 - 必需！
与 GMP 合作的背景。
有责任心，大脑袋，有独立工作和团队合作的能力。
工作＃176081适用于男性和女性

一家拥有重要和全球活动的成功创业公司需要一名分子研究人员 - 生命/植物科学硕士学位！

工作性质
基因组编辑部门的分子生物学工作

工作要求

生命科学/植物科学学士学位
分子实验室工作经验 - PCR、克隆、CRISPR-Cas9、DNA 生产、RNA 生产、ELISA。
独立工作和学习的能力
良好的人际沟通和团队合作能力
创造性思维、高积极性和解决问题的能力
愿意全职和长期工​​作
强制车辆
工作＃176696适用于男性和女性

对于一家国防工业的高科技公司，我们正在招聘一名 CQE 质量工程师 - 一个临时职位，为期 6 个月，可以选择延长。

作为工作的一部分：
供应商审核项目（原始检查）
· 向供应商推荐和故障管理，协助故障调查
· MRB管理
KVM 内部流程的领导和改进
· 对分包商/供应商进行检查
· 控制和监控分包商的表现——提高质量指标
支持收货质量审核员检查仓库中的零件
· 生产过程的检查和过程的改进
· 在交付给客户之前对武器和子列车进行最终检查
ATP/ATR报告审批
· 为客户出具COC
· 执行内部审计
· 原材料（粘合剂）的监控和管理
· 工具校准工具的监控和校准

全职与混合选项。 周日至周四 9-16 在公司位于沙龙地区的办公室。

工作要求

· 以前的质量经验 - 要求 · CQE 质量工程师 - 一个优势
· 技术员/实用工程师，3-5年航空/安检经验
· 熟悉ISO、IPC标准
出国旅游意愿
· 高水平的英语 · 能够在压力情况下发挥作用
· 系统视图
使用接口的能力
· 独立工作的能力

标记为： 实际工程师, 技术员, 临时工作

制药公司需要监管经理
- 在制药领域（或相关领域）的出口公司担任类似职位的经验 - 必须！
-英语作为母语-必须！

标记为： 高管

位于特拉维夫的一家了不起的公司需要 Node.js 开发人员。
该公司开发了一种产品，可以帮助商务人士使用单一设备管理他们在世界各地的旅行。
该角色包括：使用敏捷方法、执行代码审查、使用 Docker 和 Kubernetes 工具、加入领先的开发团队等等！
这是您开发迷人的技术产品并参与构建产品的每一步的机会。

工作要求

5年开发经验
- 3 年 Node.js 开发经验
相关学士学位 - 优势
使用 MongoDB、Docker、Jenkins 的经验 - 优势

行业领先的公司需要有食品厂经验的质量技术人员。 加利利景观中的工作。 轮班工作。 全职。 可以单独到达，也可以乘坐穿梭系统到达。

工作要求

食品领域相关学位 曾在食品厂工作至少 1-2 年 熟悉 ISO、HACCP 和 GMP 标准 愿意以非常好的水平工作希伯来语和英语夜班 在计算机上工作：办公室、优先级、电子邮件具有 团队 工作 能力 与 员工 和 员工 良好 的 沟通 . 彻底的任务和坚定的准时工作动机 * 工作编号 # 168208 适用于男性和女性

Petah Tikva 的一家领先公司需要业务应用方面的专家。

业务应用专家 - 业务应用专家。

职位描述：
- 参与业务流程的表征和分析，信息系统中的项目管理，支持和支持公司各种应用程序和实施，例如：Salesforce、Microsoft 应用程序和其他工业解决方案。
对特定系统/应用程序的所有方面负责。
- 根据对特定应用程序和业务的了解，识别支持业务需求的系统机会。
领导多个项目，同时保持战略业务影响。
评估系统改进、开发、文档、测试和实施的请求。
- 生产/故障排除支持和培训。
- 对某些业务流程、产品或系统领域有广泛的了解。

* 全职，周日至周四，从 08:00-17:00。
* 佩塔提克瓦的办公室。

工作＃175319适用于男性和女性

工作要求

相关领域的学士学位 - 必需。
系统实施中的项目管理经验 - 3-4 年。
能够从头到尾推动流程和管理项目。
- 较强的沟通、合作和组织能力。
流利的英语 - 要求。
- 非常好的技术技能。
制药领域的知识 - 优势。

咨询和项目公司需要客户组合经理
- 高水平英语（口语+阅读+写作）- 必须的！
- 与全球客户合作的经验（欧洲重点） - 优势！
-硕士学位-有优势！

标记为： 对于没有经验的学者, 对于父母/弹性时间, 对于学生

一家生物技术公司需要一位客户组合经理
- 生命科学领域的教育 - 必需！
- 以英语为母语（工作以英语完成）- 必填！
- 与商业客户合作的经验 - 一个优势！

标记为： 对于没有经验的学者

化妆品公司需要质量经理
- 来自化妆品/彩妆/洗护用品/相关领域的相关经验 - 必须！

化妆品公司需要生产经理
- 生产部门的管理经验（团队经理也可以） - 需要！
-优先控制-优势！
相关教育

医疗公司需要一个部门经理/质量和监管者
- 在管理大型医疗公司的部门/质量和法规部门方面拥有丰富的经验 - 需要！

标记为： 高管

约伯记2942
作为工作的一部分：
从初始阶段到批准的配方开发/新产品开发，包括创意规模的山墙
分析结果并得出结论、文献调查、订购材料、建筑规范
与许多接口、实验室、质量、生产、注册等一起工作。
将章节写入文件提交当局并按程序工作

工作要求

要求：
专业学士/硕士学位 -
药学/制药工程/食品工程/生物技术/化学/生物学
以前在制药厂的经验
有在GMP环境中工作的经验
EXCEL中的高控制
高级英语
如需申请，请将证书发送至 CV@LR-JOB.CO.IL
有关详细信息：04-8383758

标记为： BA, 硕士学位

制药公司需要 PS 产品专家

作为工作的一部分：
包含办公室的现场宣传。
与特定领域的专家进行营销。
执行商业计划。
合作制定营销策略。
在您信任的领域组织会议和活动。
全职，周日至周四。
优越的条件！

工作要求

- 生命科学学位/医学预科 - 必修！
- 至少2-3年的医疗宣传经验 - 要求！
渴望晋升到产品专家的位置。
- 熟悉医学宣传领域，与专科医学、营销定位和倡议合作。

职位＃172648适用于男性和女性

标记为： BA, 硕士学位

根据 ISO 9001 和 ISO 17025 质量标准管理部分子公司的质量体系。
与组织内外的各种职能部门就质量问题进行持续沟通。编写程序和说明，领导外部和内部审计。
构建用于测量质量的可测量工具，包括用于数据收集和统计分析的工具。
持续改进的领先流程。 启动和实施跨组织流程。
按照国际质量标准工作，并负责始终遵守标准。

工作要求

至少两年在按照 ISO 17025 标准工作的实验室担任质量保证经理的经验
熟悉质量标准。
工程学位 - 优势
作为 CQE 质量工程师的认证 - 一个优势。
在计算机化环境中完全控制和经验，包括办公应用程序 - 需要
良好的英语水平 - 口语、写作、阅读 - 要求
了解质量标准 - 需要 ISO 17025。ISO 9001 的优势。
作为质量测试编辑的认证是可取的
积极的态度和开放的心态。 快速学习能力。
动态和勤奋。
良好的人际沟通。
在空气和气体环境领域的经验是可取的。
强制性驾驶执照
工作＃168494适用于男性和女性

对于内坦亚的一家大公司，需要一名质量技术专家（无需经验）。 异常产品处理：识别和延迟，进行调查，监控产品处理的执行情况，处理结束事件，撰写报告并将其分发给相关方。 根据程序监控纠正和预防措施并撰写报告。 监测实验室测试结果和趋势浓度。 与相关官员一起处理出口时的质量问题。 负责 GMP 事宜，进行卫生、玻璃和卫生检查。 开展产品质量安全培训。 监督质量认证和参与相关评估。 根据需要更新和分发已审核文件（程序、工作说明、规范、表格）的控制。 生产数据的数据集中和统计分析，以识别趋势 - 每月一次。 HACCP 工厂团队的活动集中：设置会议日期、更新流程图、执行风险分析和评估风险因素、执行验证和处理 CCP 异常。 执行内部测试：根据计划计划测试、执行、编写报告、监控缺陷的执行。 进行供应商检查和处理投诉 参与利益相关者检查。 工作范围-全职，周日-周四08:00-17:00，愿意加班。 工作地点——内坦亚。 * Job # 174995 适用于男性和女性

工作要求

食品工程/生物技术/生物化学学士学位。 良好的英语水平 系统的视力。 计划和执行能力。 严谨和责任。 能够独立驱动流程。 在动态和多任务环境中应对的能力。 人际关系非常好。

 我们是帕祖； 如果您是父母，您可能已经听说过我们，但如果您还没有孩子，Pazu 是一家快速发展的游戏公司，其使命是成为孩子及其父母的日常娱乐和教育目的地。 Pazu 拥有 50 款顶级游戏（并且还在不断增加）和超过 120 亿次全球下载量，有望成为世界上最大的儿童内容公司之一，但要实现这一目标，我们需要创新和灵感的驱动力。 我们正在寻找适合我们文化并希望将自己和公司推向最高峰的有才华的专业人士。 职责：您将负责端到端的游戏测试：检查软件错误和游戏崩溃。 确保功能已按预期设置和工作。 您将使用开发人员提供的组件和工具。 您将与游戏设计师和统一开发人员一起了解游戏的外观和填充。 您将检查新的和令人兴奋的游戏关卡，以确保所有细节和事物的位置（像素完美）并按预期运行。 您将监控游戏性能和分析。 此外，您将在构建系统上工作，编译应用程序资源和源代码，并将它们打包成您可以测试、部署、签名和分发的 App Bundle。

工作要求

• 一般技术方向 • 计算机系统和语言的一般知识，以及出色的沟通和协作技能。 • 高水平的书面英语

标记为： 对于没有经验的学者, 对于讲英语的人, 希伯来语演讲者, 对于退役士兵

对于一家领先的制药公司，
需要有经验的医疗代表。
在该国中部的野外位置。

作为工作的一部分：
家庭医药产品的营销。
启动教程和讲座。
参加会议和研讨会。

适合人才的绝佳条件。

工作要求

生命科学/辅助医学学士学位 - 要求！
医务人员的医疗宣传/保健产品经验 - 要求。
销售导向、优雅、活力和胡椒。
优秀的人际交往能力！
英语水平很高。
在广泛的地理区域多次旅行。
工作＃165630适用于男性和女性

标记为： 没有设置

 根据生产的现有产品的质量集中和处理分包商：处理质量投诉、异常、检查等。
此外，为分包商的创新项目提供质量支持，同时提出并确保满足质量要求。
 在公司层面对 ECOM 进行质量方面的管理、监控和处理。
 在联合利华系统中实施质量管理体系和公司程序，并不断更新程序。
 参加与 AQT（敏捷质量团队）内的项目相关的会议和计划的实施
在以色列。
 WCM - 将 WCM 问题集中在公司层面，用于在现场质量填料框架内的所有活动，并在现场工作
区域 MANEX 团队。
 监测责任范围内正在进行的行动计划和绩效。
 检查新的和现有食品的图形，并使其适应法律要求。
 根据需要为现场质量团队提供支持。
五、主要职权范围：
 在投诉过程中批准图形。
 参与该地区和工厂的相关委员会和相关内部论坛。
 与子制造商进行测试并获得他们的批准。
 启动

工作要求

学位（食品工程/食品科学/营养）
经验：有食品行业经验者优先
技能要求：团队合作能力，在压力下工作，彻底，秩序和组织，良好的人际沟通。

农业领域领先且不断发展的公司需要化学/分析实验室工作人员
责任范围：
× 对所需产品的应用和测试负责——在制品、原材料、最终产品。
× 实验室测试结果确认（第二个测试员）。
× 所有实验室仪器的激活和维护。
× 执行分析方法的验证过程并改进现有的分析方法。
× 根据需要在日志和实验室系统中记录和报告。
× 编写和更新实验室区域的协议、实验室报告和文件。
× 参与实验室设备的定义和采购。
× 参与异常、不一致和纠正措施。
× 在实验室进行验证、处理和日常维护操作。
× 必要时准备分析证书。
× 收集和保存产品/原材料的参考样品。

× 负责适当的班次转移，必要时跟进班次更新。

× 负责向实验室经理报告当前实验室结果以及与规范的偏差。
× 向实验室经理报告当前实验室结果以及与规格限制的偏差。

工作要求

生命科学/生物技术/化学/生物化学学士学位或更高学位 - 要求！ （硕士-优势）
具有化学实验室工作经验 - 必须！
具有使用色谱、光谱学、HPLC 的仪器和工作方法的经验 - 一个显着优势
完全掌握希伯来语和英语 - 优势
控制 Office 应用程序 - 必须！
优先控制软件 - 优势
能够阅读英文协议和工作方法，并将其翻译成希伯来语。
了解实验室工作程序、安全和应用分析工作 - 必须！
工作＃173515适用于男性和女性

内坦亚的一家公司需要一名工艺工程师。

* 基本要求：

- 食品工程/生物技术/化学学士学位 - 必修！

- 良好的英语水平（阅读、写作和口语） - 必须！

* 职位目的：

维护公司产品的质量，保护环境，为生产过程中出现的工艺问题提供解决方案。

- 全职。 - 80% 的空间，20% 的办公室（选择在家呆一天）。

支持实验室活动
与科学家和技术人员合作
激活自动化设备
记录和监测实验。

工作要求

分子生物学/微生物学/化学学士或硕士学位 - 必需！
酵母实验室的经验 - 必须！
 具有设计和执行 PCR 实验的经验。
具有规划和执行克隆实验的经验。

对于一家在街头从事多学科产品开发和生产的公司
需要一个质量保证经理来领导公司的质量政策。
融入质量文化和持续改进。
质量程序的管理、维护和实施。 负责启动、执行和管理风险和调查，确定和实施纠正和预防措施。

工作要求

相关教育——义务教育
5年以上类似职位的经验 - 需要
安全领域的工作经验 - 要求
流利的英语 - 要求
符合 ISO 9001: 2015 标准 ISO 13485: 2016 标准的工作经验 - 必需。
需要认证经验 - 航空设备 AS9100。
熟悉优先系统 - 必需

一家护理产品公司需要一个质量经理——来自化妆品/化妆品/洗护用品/相关领域的相关经验——必须！ - 高级英语（写作 + 阅读 + 对话） - 必须！

化妆品公司需要一名配方师
- 来自化妆品/化妆品/洗浴用品/制药公司的相关经验 - 必须！
-高水平的英语-必须！

工作编号 2333

工作包括协助注册新产品和维护现有注册文件（准备文件、更改、更新），与各种监管机构（FDA、CE）合作，协助编写说明和程序，协助编写 IFU 和支持标签生产、开发、工程部门。

工作要求

要求：

有向各部门提交文件的经验

了解和熟悉新的 MDR 法规

撰写意见书和撰写文件。

监管领域的教育/课程

有医疗器械公司产品注册经验

熟悉各种不同的监管机构 - 一个优势。

语言：高水平的英语和高英语的表达能力。

计算机技能：控制所有 OFFICE 应用程序

在监管管理下工作。

申请，请将简历发送至CV@LR-JOB.CO.IL有关详细信息：04-8383758

约伯记2714
该角色包括支持各种质量流程，伴随开发、生产、测试​​以及公司为测试做准备。

工作要求

要求

教育：生命科学/工程或其他相关领域。
至少两年在医疗领域的质量保证经验
对医疗器械质量体系标准的良好控制 
优秀的写作技巧，能够撰写质量保证报告和详细的程序。
高级英语 - 写作和阅读。
良好的人际交往能力——角色包括与公司各个部门的互动和团队合作。

提交申请请将证书发送至邮箱CV@LR-JOB.CO.IL 详情：04-8383758

为现有和新机器/系统准备协议和验证报告。
从规划阶段到执行，伴随和执行工程项目的验证。
- 协助准备外部审计文件。
- 一个结合办公室工作的职位，包括计算、撰写协议、撰写报告和总结。
同时处理多个项目。
与公司中的许多接口一起工作。

工作地点：ET Kiryat Shmona。

职位范围：全职，周日-周四，17:00-08:00+必要时加班。 这份工作不是混合的——只在 Kiryat Shmona 的工厂工作。

工作要求

教育：实用工程师或机械/电气/电子工程师 - 必修。
以前担任过验证工程师类似职位的经验 - 一个优势。
在医疗/塑料设备行业的成熟经验 - 一个显着优势。
高级英语-必填。

人物的特征：

-秩序和组织。
- 准时。
能够独立工作和管理任务。
工作＃166707适用于男性和女性

- 与以色列和国外的客户合作 - 陪同客户和监管机构的质量审核 处理生产线中当前的质量问题

工作要求

- 有至少3年的行业经验，最好是在医疗领域
- 质量标准知识 - ISO9001、AS9100、ISO13485
熟悉IPC标准
能够用希伯来语和英语表达
读图能力 分析能力
办公软件控制
- 多任务工作环境 了解 SMT 领域 - 优势
熟悉优先系统-优势

该职位适用于女性和男性

糖果行业领域的领先公司需要一名质量官，该职位包括：生产过程、包装和配送过程中食品质量和安全的责任、控制和验证；公司内食品质量和安全程序的监督和同化。

工作要求

实用/食品、质量、生物学、生物技术学士学位
在质量和控制领域的生产线工作经验 - 要求
食品领域的教育 - 优势
工作＃173153适用于男性和女性

瑞士在医疗保健领域的国际公司 公司所有部门的新加盟商。 没有玻璃天花板的利润潜力 作为公司活动的一部分，将提供全面培训。 工作要求： 基本熟悉互联网世界以进行学习，自学能力和团队精神 思想开放 能够在市场背景团队中工作 - 一个优势，但不是必需的 了解其他语言 -优势

工作要求

职位要求： 对互联网世界的基本熟悉，> 学习、自学能力和团队精神 思想开放 能够在营销背景团队中工作 - 一个优势，但不是必需的 了解其他语言 - 一个优势

标记为： 高管, 没有设置, 对于没有经验的学者, 对于50岁以上的孩子, 对于残疾人, 没有经验, 前往宗教界, BA

1. 根据内部和外部法规要求建立、维护和管理 QA 系统和文件控制。
2. 对公司产品质量和可靠性负责，达到或超过客户期望。
3. 负责公司的质量合规，确保符合全球监管机构和所有适用标准。
4. 制定和执行新产品开发和维持业务活动的质量设计和质量保证策略。
5、在质量体系的支持下，对公司所有人员提供有效的领导支持、培训和指导。
6. 负责编写/指导员工编写公司所有的程序、规范、说明等。
7、负责内外部审计制度。
8、负责成品放行的审批。
9. 公司产品在各国的监管支持和注册。
10. 计划、指导或协调组织的生产活动，以确保符合法规和标准操作程序。
11、负责技术档案的建立和维护。

工作要求

1. 相关教育（相关领域和质量相关教育的BSc）。
2、有医疗器械或生命科学监管管理经验。
3、有医疗器械企业QA、RA经验
4、有起草、提交和维护监管相关文件（510k、技术文件等）的经验
5. 领导外部审计准备和报告的经验。
6. 英语水平非常高。

工作范围：全职，周日至周四，08:00-17:00 + 必要时加班（时间灵活）。

工作地点：内坦亚（靠近火车站）。
工作＃173023适用于男性和女性

一家工业公司需要一名生产部门经理
* 小部门，约 15 名员工
- 管理生产工人的经验 - 必须！
-材料/化学（或类似领域）的教育教育 -经验！

标记为： 高管

- 生产部门的持续质量控制和产品监督。
记录和填写表格，分析和控制。
- 对机械项目和电子元件进行验收测试。
- 过程中的审核和最终产品的审核。
生产中产量报告的测量和制作

工作要求

- 至少两年在医疗领域的类似职位/QC 部门工作经验。
- 有创业公司经验和机械+电子经验者优先。
在分包商的生产过程中的经验 - 一个优势。
具有机械制造工艺和阅读机械图纸的背景 - 一个优势。
具有实验室工作和GMP工作环境的经验。
熟悉 ISO 13485 和质量流程。
控制所有办公应用程序。
英语至少良好水平（阅读和写作） - 要求。
- 高水平、准确、高人际沟通和积极性的命令和组织能力。
系统眼光，大脑袋，主动进取。

工作范围：全职，周日至周四，08:00-17:00 + 必要时加班（时间灵活）。

工作地点：内坦亚的ET Sapir（火车站附近）。
工作＃173027适用于男性和女性

职位描述
我们正在寻找一位对实验工作充满热情，在工艺和打印质量领域具有专业知识的研究人员，负责领导、定义和执行 3D 打印领域。

职责：
独立探索研究问题，包括文献检索和项目开发。
多学科系统性能和流程开发
3D打印质量和性能评估的实验设计
打印质量性能要求的详细定义
实验的协调和执行

工作要求

• 机械工程或物理学学士学位 - 必须。
• 3 年以上复杂多学科环境的经验（3D 打印 - 优势）
• 有开发用于数据处理的软件工具（包括Matlab、Python、Advanced Excel等）的经验
• 出色的分析和数据处理能力
• 良好的英语写作和口语能力
• 出色的演讲技巧：包括书面和口头
工作＃159797适用于男性和女性