•  地点: 或Akiva  工作类型: 全职

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    一家全球领先的医疗领域公司需要一名质量保证总监。 Or Akiva 地区的位置。
    站点管理成员,隶属于以色列站点经理。
    主要责任:
    公司质量体系责任
    管理质量工程师和质量控制员团队
    质量计划和质量指标的构建和实施
    编写程序和工作说明
    全面负责记录程序、变更和生产记录、生产控制和供应商
    验证 - IQ 和 PQ 从开发到生产的转移
    进行内部和外部测试
    质量培训责任
    启动和领导流程以提高质量

    工作要求

    来自以下领域的工程/科学教育:机械、材料、物理、化学、生物技术、生命科学、数学、统计学等 - 必修
    至少 3 年在医疗器械行业的制造组织中担任质量保证经理的经验。
    在医疗/制药行业的各种质量职位上拥有约 10 年的经验
    对医疗器械标准化有深入的经验和熟悉——ISO13485
    在医疗器械监管方面的经验和理解
    与以色列和国外的分包商和客户合作的经验
    洁净室经验 - 优势
    熟练掌握希伯来语和英语(阅读和写作)
    经验和熟悉验证文件,包括验证协议、报告和工作说明
    控制 Office 和 ERP 软件
    工作#165628适用于男性和女性


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    职位编号210762

  •  地点: 拜特谢恩  工作类型: 全职

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    职位描述对于一家成功的大型工业公司,需要一名质量经理(工程师/...
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    职位描述
    一家成功的大型工业公司需要一名质量经理(工程师/质量经理)。

    工作性质:
    负责管理和领导公司质量部门。
    与供应商和内部各方合作处理退货和差异
    供应商测试
    开启有关 MRB 的纠正措施
    MRB项目的收集和集中
    负责执行和管理内部和外部审计
    引领客户投诉领域
    领导材料审查委员会
    协调公司内的 MRB 流程

    工作要求

    质量领域的相关教育——CQE或该领域的经验
    必须拥有工业公司质量领域的经验 - 至少 3 年!
    了解计算机功能是 Priority 和 Office 的优先事项
    希伯来语和英语知识
    在压力下工作的能力
    对供应商和分包商的自信
    高人际交往能力和提供内部组织服务的能力
    工作#174473适用于男性和女性


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    职位编号211699

  • 公司名: 谨慎的公司
  •   经验: 5-6年
  •  地点: 中区  工作类型: 全职

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    对于国防工业的高科技公司,我们正在招聘一名CQE质量工程师 - 一个临时职位......
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    对于一家国防工业的高科技公司,我们正在招聘一名 CQE 质量工程师 - 一个临时职位,为期 6 个月,可以选择延长。

    作为工作的一部分:
    供应商审核项目(原始检查)
    · 向供应商推荐和故障管理,协助故障调查
    · MRB管理
    KVM 内部流程的领导和改进
    · 对分包商/供应商进行检查
    · 控制和监控分包商的表现——提高质量指标
    支持收货质量审核员检查仓库中的零件
    · 生产过程的检查和过程的改进
    · 在交付给客户之前对武器和子列车进行最终检查
    ATP/ATR报告审批
    · 为客户出具COC
    · 执行内部审计
    · 原材料(粘合剂)的监控和管理
    · 工具校准工具的监控和校准

    全职与混合选项。 周日至周四 9-16 在公司位于沙龙地区的办公室。

    工作要求

    · 以前的质量经验 - 要求 · CQE 质量工程师 - 一个优势
    · 技术员/实用工程师,3-5年航空/安检经验
    · 熟悉ISO、IPC标准
    出国旅游意愿
    · 高水平的英语 · 能够在压力情况下发挥作用
    · 系统视图
    使用接口的能力
    · 独立工作的能力

    标记为: , ,


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    职位编号211297

  •  地点: נוףהגליל, 拿撒勒人, 英亩  工作类型: 全职

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    一家在该领域领先的公司,需要一位在食品厂有经验的质量技术人员......
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    行业领先的公司需要有食品厂经验的质量技术人员。 加利利景观中的工作。 轮班工作。 全职。 可以单独到达,也可以乘坐穿梭系统到达。

    工作要求

    食品领域相关学位 曾在食品厂工作至少 1-2 年 熟悉 ISO、HACCP 和 GMP 标准 愿意以非常好的水平工作希伯来语和英语夜班 在计算机上工作:办公室、优先级、电子邮件具有 团队 工作 能力 与 员工 和 员工 良好 的 沟通 . 彻底的任务和坚定的准时工作动机 * 工作编号 # 168208 适用于男性和女性


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    职位编号210666

  • 公司名: 莎朗·格林伯格
     地点: 埃拉德, 爱丽儿, 霍德哈沙龙, 卡法萨巴, Petah Tikva, 罗什·哈因(Rosh HaAyin)  工作类型: 全职

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    化妆品公司需要一个负责人/质量-化妆品公司的相关经验/...
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    化妆品公司需要质量经理
    - 来自化妆品/彩妆/洗护用品/相关领域的相关经验 - 必须!


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    职位编号210343

  •  地点: Qiryat Gat  工作类型: 全职

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    根据 - ISO 9001 和 I 的质量标准管理部分子公司的质量体系...
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    根据 ISO 9001 和 ISO 17025 质量标准管理部分子公司的质量体系。
    与组织内外的各种职能部门就质量问题进行持续沟通。编写程序和说明,领导外部和内部审计。
    构建用于测量质量的可测量工具,包括用于数据收集和统计分析的工具。
    持续改进的领先流程。 启动和实施跨组织流程。
    按照国际质量标准工作,并负责始终遵守标准。

    工作要求

    至少两年在按照 ISO 17025 标准工作的实验室担任质量保证经理的经验
    熟悉质量标准。
    工程学位 - 优势
    作为 CQE 质量工程师的认证 - 一个优势。
    在计算机化环境中完全控制和经验,包括办公应用程序 - 需要
    良好的英语水平 - 口语、写作、阅读 - 要求
    了解质量标准 - 需要 ISO 17025。ISO 9001 的优势。
    作为质量测试编辑的认证是可取的
    积极的态度和开放的心态。 快速学习能力。
    动态和勤奋。
    良好的人际沟通。
    在空气和气体环境领域的经验是可取的。
    强制性驾驶执照
    工作#168494适用于男性和女性


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    职位编号210004

  • 质量和法规经理
    发表于4周前

    公司名: 希图
     地点:  工作类型: 全职

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    公司监管系统的管理 - 准备和维护对产品的监管提交...
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    管理公司的监管体系——准备和维护公司现有和新​​产品的监管提交,在 CE、FDA 等监管机构注册和更新许可证。 根据 IVDD / IVDR 要求维护技术文件 公司的定义、调整和准备,以符合监管要求和发生的变化。 同化公司的质量方针和质量目标,按照 ISO13485 和 21 CFR 820 维护质量体系 在产品的整个生命周期中同化程序和工作指导,从各个开发阶段到生产和生产监督中的同化

    工作要求

    科学领域(生命科学、材料、质量、化学)的学士或理学学士学位 - 要求 拥有在医疗设备领域的国际公司领导质量和法规部门的丰富经验(超过 5 年) - 要求。 根据 ISO 13485 质量体系要求工作的经验 - 强制性 根据 21CFR 820 工作的经验 - 显着优势 与外部机构进行测试的经验 - 高水平的强制性英语(写作和口语)


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    职位编号209053

  • 公司名: LR-工作
     地点: 北部区, 纳哈里亚, 英亩  工作类型: 全职

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    职位 2714 该职位包括对各种质量流程的支持、开发支持、生产...
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    约伯记2714
    该角色包括支持各种质量流程,伴随开发、生产、测试​​以及公司为测试做准备。

    工作要求

    要求

    教育:生命科学/工程或其他相关领域。
    至少两年在医疗领域的质量保证经验
    对医疗器械质量体系标准的良好控制 
    优秀的写作技巧,能够撰写质量保证报告和详细的程序。
    高级英语 - 写作和阅读。
    良好的人际交往能力——角色包括与公司各个部门的互动和团队合作。

    提交申请请将证书发送至邮箱CV@LR-JOB.CO.IL 详情:04-8383758


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    职位编号208481

  •  地点: 拜特谢恩, 提比里亚, 阿富拉  工作类型: 全职

    概观

    - 与以色列和国外的客户合作 - 伴随客户和实体的质量审计...
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    - 与以色列和国外的客户合作 - 陪同客户和监管机构的质量审核 处理生产线中当前的质量问题

    工作要求

    - 有至少3年的行业经验,最好是在医疗领域
    - 质量标准知识 - ISO9001、AS9100、ISO13485
    熟悉IPC标准
    能够用希伯来语和英语表达
    读图能力 分析能力
    办公软件控制
    - 多任务工作环境 了解 SMT 领域 - 优势
    熟悉优先系统-优势

    该职位适用于女性和男性


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    职位编号208372

  •  地点: 内坦亚  工作类型: 全职

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    1. QA体系和文档的建立、维护和管理...
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    1. 根据内部和外部法规要求建立、维护和管理 QA 系统和文件控制。
    2. 对公司产品质量和可靠性负责,达到或超过客户期望。
    3. 负责公司的质量合规,确保符合全球监管机构和所有适用标准。
    4. 制定和执行新产品开发和维持业务活动的质量设计和质量保证策略。
    5、在质量体系的支持下,对公司所有人员提供有效的领导支持、培训和指导。
    6. 负责编写/指导员工编写公司所有的程序、规范、说明等。
    7、负责内外部审计制度。
    8、负责成品放行的审批。
    9. 公司产品在各国的监管支持和注册。
    10. 计划、指导或协调组织的生产活动,以确保符合法规和标准操作程序。
    11、负责技术档案的建立和维护。

    工作要求

    1. 相关教育(相关领域和质量相关教育的BSc)。
    2、有医疗器械或生命科学监管管理经验。
    3、有医疗器械企业QA、RA经验
    4、有起草、提交和维护监管相关文件(510k、技术文件等)的经验
    5. 领导外部审计准备和报告的经验。
    6. 英语水平非常高。

    工作范围:全职,周日至周四,08:00-17:00 + 必要时加班(时间灵活)。

    工作地点:内坦亚(靠近火车站)。
    工作#173023适用于男性和女性


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    职位编号207954

  •  地点: חיפה, 约克尼姆·伊利斯, 海法区, 基里亚特·比利亚克(Kiryat Bialik)  工作类型: 全职

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    一家全球领先的公司在其领域的中心网站需要一名安全评估师,以及如何...
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    概观

    一家全球领先的公司在其领域的中心网站需要一名安全和环境评估师。
    作为工作的一部分:
    负责安全、健康和环境的管理,通过改进行动实现卓越运营。确保风险控制、维护员工健康、无事故、无职业病是他的责任。
    · 在网站上传播公司的战略、政策和标准
    进行安全风险评估,并按照防控计划的编制和实施
    · 通过相应地实施程序和政策,控制对法律的遵守,并确保网站符合公司的所有当地要求和标准
    · 支持安全委员会领导的现场经理
    · 工厂内正确的安全和卫生程序。
    · 工作流程、设施、建筑物、设备和材料的安全以及它们的任何变化。
    · 决定设备状态、位置和角色
    · 标记危险材料、场所、设备和工作流程,安装个人防护设备使用说明标志。
    确定培训需求并协助实施年度培训计划。
    · 安全指南
    · 开发内部安全测试和观察

    工作要求

    安全专业的工业和管理工程师/机械 - 要求
    负责安全课程的毕业生 - 必修
    来自工业公司的经验 - 显着优势
    具有管理员工的经验-优势
    良好的英语水平
    控制计算机化的工作环境
    工作#169414适用于男性和女性


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    职位编号206898

  •  地点: 或Akiva, 海法区  工作类型: 全职

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    一家位于凯撒利亚的全球消费品制造公司需要一名石膏主管......
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    概观

    位于凯撒利亚的一家全球消费品制造公司需要一名安全和环境官员
    - 由工厂的安全、安保和环境保护系统负责的管理和合作伙伴关系
    监督和验证安全说明
    关于安全法律、法规和标准的建议
    安全管理档案、工厂档案和工厂代表在主管部门面前的责任
    - 调查工作事故、记录文件、得出结论并提出和实施改进
    - 提高对工厂工人安全和职业健康的认识
    - 为员工、外国承包商和安全受托人提供安全培训
    - 员工环保培训
    对工厂中的毒素和流出物的责任
    控制环境监测测试的执行、法律要求的环境风险(噪音、辐射等)

    工作要求

    - 代表劳动部的职业安全官员和代表工业、贸易和劳动部首席劳动监察官的合格人员的认证
    - 至少3年在工业组织中管理安全系统和环境保护系统的经验
    根据 ISO18001、ISO14001 工作的经验
    编写职业安全程序和标准的经验
    工作#169587适用于男性和女性


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    职位编号205407

  •  地点: 山谷塔  工作类型: 全职

    概观

    在生产系统中领导质量流程,分析统计数据,回答和小费...
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    概观

    领导生产系统的质量流程,分析统计数据,响应和处理内部和外部故障,向客户展示生产质量,制定持续质量改进计划,启动预防活动,进行故障后调查。 根据客户对产品质量负责,对生产车间的访客进行专业管理,质量培训和认证,在客户面前就质量问题进行代表和校准责任
    工作#171490适用于男性和女性

    工作要求

    1. 工程 / 实用工程师 / Alec / Machinery 还拥有统计物流学位。
    2. 英语流利。 阅读必读!


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    职位编号206583

  •  地点: 卡米尔, 塔希哈  工作类型: 全职

    概观

    一家领先且成功的全球公司需要质量体系经理。 角色都是...
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    概观

    一家领先且成功的全球公司需要质量体系经理。 职责包括:批准和编写程序、规范、ECO、DCO 和风险管理 管理公司的质量文件,例如质量程序、工作说明、表格等。 内部和外部审计的责任 员工培训和同意 处理客户投诉 批准验证文件

    工作要求

    工业公司质量领域的工程或科学学士学位 在类似职位上拥有约 3 年的经验。 医疗器械领域公司的首选英语作为母语。 管理经验 - 一个很大的优势 该职位适用于女性和男性。


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    职位编号206433

  •  地点: 或Akiva  工作类型: 全职

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    一家全球领先的医疗领域公司需要一名质量保证总监。 生产...
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    一家全球领先的医疗领域公司需要一名质量保证总监。 Or Akiva 地区的位置。
    站点管理成员,隶属于以色列站点经理。
    主要责任:
    公司质量体系责任
    管理质量工程师和质量控制员团队
    质量计划和质量指标的构建和实施
    编写程序和工作说明
    全面负责记录程序、变更和生产记录、生产控制和供应商
    验证 - IQ 和 PQ 从开发到生产的转移
    进行内部和外部测试
    质量培训责任
    启动和领导流程以提高质量

    工作要求

    来自以下领域的工程/科学教育:机械、材料、物理、化学、生物技术、生命科学、数学、统计学等 - 必修
    至少 3 年在医疗器械行业的制造组织中担任质量保证经理的经验。
    在医疗/制药行业的各种质量职位上拥有约 10 年的经验
    对医疗器械标准化有深入的经验和熟悉——ISO13485
    在医疗器械监管方面的经验和理解
    与以色列和国外的分包商和客户合作的经验
    洁净室经验 - 优势
    熟练掌握希伯来语和英语(阅读和写作)
    经验和熟悉验证文件,包括验证协议、报告和工作说明
    控制 Office 和 ERP 软件
    工作#165628适用于男性和女性


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    职位编号205897



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