• 制药领域 QA 质量保证经理
    发表于5小时前

    热门工作
    公司名: 取得成就的成绩
  •   经验: 3-4年
  •  地点: 罗德, 信息, Petah Tikva, , 拉姆拉  工作类型: 全职

    概观

    负责一家处理临床研究物流的公司的质量保证。角色 ...
    查看工作详细信息 

    概观

    负责一家处理临床研究物流的公司的质量保证。该职位包括周一至周四 8 日至 17 日进行调查、处理客户投诉、跟进 CAPA 和验证、绘图和校准、跟进程序和进行培训,没有周五的促销选项以及愉快的家庭氛围

    工资 18k

    工作要求

    质量保证领域的教育/以往经验 对卫生部程序和 GMP、GDP 指南非常熟悉并具有丰富的工作经验 高水平的英语 ,非常高的英语和希伯来语起草能力,激励和推动任务的能力,写作和更新程序的知识


     快门
    上传简历或任何其他相关文档。


    您可以使用网站上存储的简历来申请。 单击以下链接,将其通过网站发送给雇主,并通过电子邮件发送给雇主。

    职位编号265192

  • 1349-需要质量审核员
    发表于3天前

    公司名: 手R
     地点: 北部, 北部区, 海法区, 纳哈里亚, 英亩  工作类型: 全职

    概观

    整合审核员的要求:
    阅读蓝图并使用测量工具
    ...
    查看工作详细信息 

    概观

    整合审核员的要求:
    阅读蓝图并使用测量工具
    固定资产投资的准备

    工作要求

    英语不错
    至少两年经验
    工作时间 7:30-16:45,加班至 18:45
    周五和节假日晚上 7:30-12:00

    该职位既适合男性也适合男性


     快门
    上传简历或任何其他相关文档。


    您可以使用网站上存储的简历来申请。 单击以下链接,将其通过网站发送给雇主,并通过电子邮件发送给雇主。

    职位编号266469

  • 公司名: 手R
     地点: 或Akiva, 霍德哈沙龙, 她的房间, 中区, 内坦亚  工作类型: 全职

    概观

    生产中的轮班主管是履行与控制如何...相关的各种职责的人。
    查看工作详细信息 

    概观

    生产班长是在生产过程中履行与质量控制相关的各种角色的人员。 将质量控制和班次管理的角色结合起来的原因是为了确保制造的产品符合要求的标准和质量,同时管理生产班次中的活动,以确保生产过程的顺利和高效的流程。

    负责管理生产班次活动,包括:
    - 监督工作流程和轮班员工的表现。
    - 提供生产过程所需的设备和材料。
    - 解决班次中的问题和偏差以及产品质量。

    工作要求

    要求:
    - 技术能力以及对气动和机械的理解是强制性的。
    - 在强制制造工厂管理一群工人的经验
    - 高水平的人际交往能力、权威和领导能力
    - 对自动线和灌装机的技术了解 - 优势
    - 熟悉工作程序和GMP工作环境者优先
    - 愿意轮班工作
    - 成功的动力并使部门取得高产出。
    - 必要时具有灵活性并做好实际工作的准备。
    - 能够在计算机化环境中工作:
    o /展望 – 优先/办公室是强制性的
    工作范围及工作时间:
    全职职位,白班或夜班交替。

    语言:
    高级希伯来语、口语、阅读和写作。
    了解英语是一个优势
    懂俄语是一个优势
    该职位男女皆宜——有交通,适合的人薪资优厚


     快门
    上传简历或任何其他相关文档。


    您可以使用网站上存储的简历来申请。 单击以下链接,将其通过网站发送给雇主,并通过电子邮件发送给雇主。

    职位编号266463

  • 公司名: 手R
     地点: 或Akiva, 霍德哈沙龙, 她的房间, 中区, 内坦亚  工作类型: 全职

    概观

    角色概述-
    作为工厂质量保证经理,责任...
    查看工作详细信息 

    概观

    角色概述-
    作为工厂质量保证经理,您的主要职责是确保所有产品符合或超过质量标准和法规要求。您将负责开发和实施质量管理体系,领导质量改进计划,并监督任何质量保证流程。您的角色对于维护工厂生产的产品的安全性、效率和可靠性至关重要。

    主要责任:

    1.质量管理体系的制定和实施:
    - 按照行业相关法规和标准建立并维护全面的质量管理体系(例如,
    ISO 13485/ ISO 22716)。
    - 规划和实施政策、程序和质量指南,以确保符合监管要求和最佳实践。
    – 定义关键绩效指标 (KPI) 和指标以评估和监控质量流程的有效性。

    2. 领先的质量保证流程:
    - 建立和维护质量保证程序,以确保符合产品规格、质量标准和监管要求。
    - 制定和实施质量控制措施,包括测试技术、采样程序和测试协议。
    - 进行内部审核,以确定需要改进的领域,并采取纠正措施来解决不合格问题。

    3、遵守法规:
    – 及时了解适用于公司产品生产的最新法规、标准和指南(例如CE等)。
    - 确保整个生产过程符合法规要求,包括设计控制、文件、标签和包装。
    - 准备和协调监管机构或公告机构的外部审计和检查。

    4. 质量改进举措:
    - 识别改进流程、降低成本和提高质量的机会。
    - 领导跨职能团队进行根本原因分析调查并实施纠正和预防措施 (CAPA)。
    - 通过向员工提供有关质量问题的培训和支持,培养持续改进的文化。

    5、供应商管理:
    - 与采购部门合作,根据供应商的质量管理能力评估和选择供应商。
    - 与供应商建立质量协议并进行审核以确保符合质量标准。
    - 监控和评估供应商绩效,立即解决任何质量问题。

    6. 培训和文档:
    – 制定并提供有关质量保证原则、监管要求和良好生产规范 (GMP) 的培训计划。
    - 保存质量流程、程序和记录的全面文件,同时确保准确性和可追溯性。

    工作要求

    资格及要求:

    - 工程、生命科学或相关领域的学士学位。 硕士学位是一个优势。
    - 在质量保证方面拥有丰富的经验(通常5年以上),最好是在制药或盥洗用品行业。
    - 深入了解质量管理体系、监管要求(例如 FDA、ISO 13485/ ISO 22716)和相关行业标准。
    - 对制造工艺、质量控制方法和统计技术有深入的了解。
    - 领导跨职能团队和实施质量改进计划的经验。
    - 出色的问题解决能力以及执行根本原因分析和实施纠正措施的能力。
    - 强大的组织和项目管理技能,能够同时确定优先级和管理多个任务。
    - 优秀的书面和口头沟通能力,能够与组织各级员工进行有效沟通。
    - 注重细节并致力于保持高质量标准。
    - 非常需要质量管理方面的专业认证(例如,经过认证的质量经理、经过认证的质量审核员)。

    这个职位对男人和女人都一样!


     快门
    上传简历或任何其他相关文档。


    您可以使用网站上存储的简历来申请。 单击以下链接,将其通过网站发送给雇主,并通过电子邮件发送给雇主。

    职位编号266462

  • 公司名: 手R
     地点: 或Akiva, 霍德哈沙龙, 她的房间, 内坦亚, 拉马特·哈沙隆(Ramat Hasharon)  工作类型: 全职

    概观

    Cosmopharm,一个令人自豪的以色列工业,该国领先的制造公司之一 查看工作详细信息 

    概观

    Cosmopharm,一个令人自豪的以色列工业,该国领先的制造公司之一
    在化妆品、盥洗用品和医药产品领域,我厂需要:
    质量审核员。
    职位描述:
    • 根据标准、规范和工作程序进行质量控制。
    • 根据测试规范释放用于工作的包装材料
    • 进行检查并批准开设工作站; 灌装和包装线。
    • 根据规范(在过程控制中)对灌装线中的产品进行过程中测试
    • 计算机系统中的结果记录
    • 成为工厂质量保证团队的一员。

    工作要求

    职位要求:
    • 质量控制领域的相关教育——优势
    • 行业经验 - 必填
    和 ISO 9001 • 符合 GMP 规则的背景和工作经验
    • 成功的动力、防止错误并使部门达到高水平。
    • 对质量政策的广泛理解。
    • 服务方式以及与同事和员工的合作。
    • 批判性思维
    • 语言:希伯来语 - 必选
    英语 - 良好的水平
    特别是 Excel - 和 Office - • 了解计算机程序
    优势-优先 • 软件知识和经验
    • 具有团队合作能力、头脑清醒、自信、举旗和推动流程。
    •愿意轮班
    在 Emek Hafer 工业区工作
    *此职位适用于女性和男性


     快门
    上传简历或任何其他相关文档。


    您可以使用网站上存储的简历来申请。 单击以下链接,将其通过网站发送给雇主,并通过电子邮件发送给雇主。

    职位编号266461

  •  地点: חיפה, 海法区  工作类型: 全职

    概观

    海法地区的一家全球领先公司正在寻找一位具有深刻理解的专家顾问......
    查看工作详细信息 

    概观

    海法地区的一家全球领先公司正在寻找一位对危险材料和环境质量监管有深入了解的专家顾问担任重要职位,负责 HMS 系统的管理,包括存储和运输。
    该职位结合了现场和办公室。

    作为工作的一部分:
    • 环境质量和安全的战略领导以及计划和工作常规的实施,同时根据法律和环境法规以及14001ISO 标准的要求遵守内部和外部检查,准备检查和控制报告。
    • 与相关监管机构合作。
    • 开展环境质量领域的培训并实施管理程序。
    • 参加与客户和监管代表的会议、参观。

    要求:
    环境质量/化学/其他相关领域的学士学位
    在管理环境法规和危险材料方面拥有 4 年以上经验。
    在领导安全/环境质量体系以及与当局合作方面拥有丰富的经验。 (规划者、当局和咨询公司)。
    激励他人的能力和魅力
    为现场和办公室相结合的工作做好准备。
    工作#279050适用于男性和女性


     快门
    上传简历或任何其他相关文档。


    您可以使用网站上存储的简历来申请。 单击以下链接,将其通过网站发送给雇主,并通过电子邮件发送给雇主。

    职位编号265157

  • 公司名: LR-工作
     地点: 或Akiva, 北部, 她的房间, 约克尼姆·伊利斯, 海法区  工作类型: 全职

    概观

    角色包括:
    原料称重、原料取样
    查看工作详细信息 

    概观

    角色包括:
    原料称重、原料取样
    接收和发出原材料和包装。
    与内部和外部各方联系
    按照准确的程序进行工作。
    维持仓库秩序和清洁
    在电脑前工作——接收材料、颁发证书等。

    工作要求

     

    教育背景:工程师优先考虑完整入学 
    具有 GMP 环境/有规则的有序工作环境的经验

    以及明确和精确的工作程序

    标记为: , ,


     快门
    上传简历或任何其他相关文档。


    您可以使用网站上存储的简历来申请。 单击以下链接,将其通过网站发送给雇主,并通过电子邮件发送给雇主。

    职位编号208481

  •  地点: 约克尼姆·伊利斯, 山谷塔, 拿撒勒人, 阿富拉  工作类型: 全职

    概观

    A。 安全培训文件协调的集中化。

    B.开展安全培训...
    查看工作详细信息 

    概观

    A。 安全培训文件协调的集中化。

    B. 开展安全培训。

    第三。 危险调查。

    d. 安全观察。

    上帝。 就安全问题对员工和项目进行咨询和指导。

    和。 安全设备的监督和监测。

     每周 5 天 07:30 - 16:30,包括加班。

    工作要求

    工程师或技术员 - 必填
    持有指定安全官员/证书(和/或相同的培训) - 强制性
    具有在专业领域工厂工作经验的优势 - 至少 3 年 - 强制
    作为安全主管的经验。以前的培训/站在观众面前的经验 - 强制性

    高级英语
    经验和计算机知识的优势 有 ERP 经验(SAP 优先)


     快门
    上传简历或任何其他相关文档。


    您可以使用网站上存储的简历来申请。 单击以下链接,将其通过网站发送给雇主,并通过电子邮件发送给雇主。

    职位编号265028

  •  地点: 霍德哈沙龙, 荷兹利亚, 卡法萨巴, 拉纳纳  工作类型: 全职

    概观

    一家有趣且领先的医疗公司需要一名监管经理。

    ...
    查看工作详细信息 

    概观

    一家有趣且领先的医疗公司需要一名监管经理。

    作为工作的一部分:
    领导监管领域制定和实施监管策略,以支持公司产品在美国和欧盟市场的批准。
    测试和准备监管提交文件,包括 510(k)、IDE 和 CE 提交文件。
    准备技术文件,确保完整性、准确性并符合法规要求。
    与研发、质量保证、临床事务和其他部门持续合作和对接,以确保监管要求融入产品开发流程。
    就产品相关问题(开发、标签、广告和市场监督)向内部利益相关者提供监管指导和支持。
    定期更新 FDA 和欧盟法规、行业指南和趋势的变化,并传达对组织可能产生的影响。
    管理与监管机构的互动,包括回应询问、准备会议以及领导检查和审计。

    要求:
    科学或工程领域的学士学位 - 高级学位优先。
    至少10年医疗器械行业监管事务经验。
    在 FDA 和 CE 监管提交方面拥有经过验证的专业知识,包括 510(k)、IDE 和 CE 技术文件
    高度熟悉美国和欧盟的医疗器械法规,包括 FDA 法规(21 部分 CFR
    800-1299)和欧盟医疗器械法规(MDR)。
    与监管机构(包括 FDA 和联盟实体)成功互动的良好记录。
    优秀的沟通、谈判和人际交往能力。
    监管事务认证 (RAC) - 一项优势。
    工作#276658适用于男性和女性


     快门
    上传简历或任何其他相关文档。


    您可以使用网站上存储的简历来申请。 单击以下链接,将其通过网站发送给雇主,并通过电子邮件发送给雇主。

    职位编号264718

  •  地点: 山谷塔, 拿撒勒人  工作类型: 全职

    概观

    领先的公司,需要质量经理。
    必须有食品厂的经验/...
    查看工作详细信息 

    概观

    领先的公司,需要质量经理。
    需要食品工厂/食品行业的经验。

    全职周日至周四 08:00-17:00。
    公司工厂:Nof HaGalil地区。
    汇报对象: 开发和技术副总裁。

    作为工作的一部分:
    管理生产现场的质量区域。
    依照法律法规的规定制定和实施质量程序。
    引领产品和工作流程的持续改进流程,以预防风险并确保为消费者提供优质安全的产品。
    产品质量领域的路标,伴随质量控制过程,从接收原材料阶段到成品到达最终客户,同时与组织的经理和部门一起工作。
    更新程序、培训员工和监控绩效以检查有效性。
    质量指标的确定和标准化及其在企业中的应用
    食品安全小组组长。

    要求:
    至少 3 年食品工厂质量经理经验 - 必须!
    生命科学/食品工程/质量/食品技术/生物技术领域的学士学位 - 强制。
    熟悉 FSSC 22000、HACCP、GMP 标准,
    管理质量和食品安全体系的知识和技能 - 强制性的。
    英语和希伯来语水平非常高 - 强制性的。

    管理团队的经验 - 一个显着的优势
    考试准备证书 - 一个优势
    毕业于 HACCP 团队领导课程 - 优势

    有应对挑战的能力
    能够在不断变化的多任务环境中工作
    工作#275102适用于男性和女性


     快门
    上传简历或任何其他相关文档。


    您可以使用网站上存储的简历来申请。 单击以下链接,将其通过网站发送给雇主,并通过电子邮件发送给雇主。

    职位编号264478

  •  地点: 内坦亚  工作类型: 全职

    概观

    对于一家领先的能源公司,内坦亚地区需要一名质量安全工程师,
    ...
    查看工作详细信息 

    概观

    对于一家领先的能源公司,内坦亚地区需要一名质量安全工程师,
    作为工作的一部分-
    1. 管理质量保证体系。
    2.公司专业知识的培训和发展(培训计划、信息表等)。
    3. 与负责天然气行业的机构保持联系,并根据上述机构(标准协会、石油协会、制造商协会)设立的机构发布指示。
    4. 解答现场技术问题(针对技术人员和工程师)。
    5、在燃气经理面前代表公司(审计、投诉等)。
    6、调查事件,吸取教训。
    7. 编辑技术工作程序和安全程序
    8、现场审核、分公司、代理机构、承包商审核管理。公司在该领域的工程师采用矩阵式管理。
    9、公司内部检讨及教训的跟进。
    10.管理和参与公司安全委员会。
    11. 参加公司其他设施的安全委员会。
    12.参与公司设施内的安全演习。
    13、专业技术会议的筹备。
    14、领导和监督公司项目安全领域工作。
    15. 上级不时指派的额外职责。

    要求 -
    1. 两年作为安全主管的经验 - 强制性的。
    2. 教育背景 - 工程学位(领域:机械、化学、农业和航空)/或具有 4 年经验的工程师 - + 认证安全官 - 强制。
    3. 有能源公司工作经验——优先。
    工作#272070适用于男性和女性


     快门
    上传简历或任何其他相关文档。


    您可以使用网站上存储的简历来申请。 单击以下链接,将其通过网站发送给雇主,并通过电子邮件发送给雇主。

    职位编号264384

  • Migdal HaEmek 质量主管 272032
    发表于2个月前

     地点: 山谷塔  工作类型: 全职

    概观

    对于 Migdal HaEmek 地区的一家制造工厂来说,需要一名质量领导者,
    作为生产的一部分...
    查看工作详细信息 

    概观

    对于 Migdal HaEmek 地区的一家制造工厂来说,需要一名质量领导者,
    作为工作的一部分-
    提出质量计划和改进指标(在工厂内部和客户面前)
    -处理客户投诉(调查和预防未来)
    - 质量数据的收集和集中以及报告的制作
    - 工作程序的实施
    - 执行测试
    - 供应商故障调查

     

    工作要求

    工程师/工业和管理工程师/电子/机械,
    高级英语
    有一个没有经验的标准 - 但对质量领域有亲和力
    有经验标准 - 2-4 年经验 - 质量领域强制要求(质量负责人/质量工程师等)
    工作#272032适用于男性和女性


     快门
    上传简历或任何其他相关文档。


    您可以使用网站上存储的简历来申请。 单击以下链接,将其通过网站发送给雇主,并通过电子邮件发送给雇主。

    职位编号263863

添加警报
关键词

接收有关与此搜索匹配的新职位的电子邮件通知。



发送消息 有可能的 不,谢谢

添加到收藏夹