概观
工作编号 2333
工作包括协助注册新产品和维护现有注册文件（准备文件、更改、更新），与各种监管机构（FDA、CE）合作，协助编写说明和程序，协助编写 IFU 和支持标签生产、开发、工程部门。
工作要求
要求：
有向各部门提交文件的经验
了解和熟悉新的 MDR 法规
撰写意见书和撰写文件。
监管领域的教育/课程
有医疗器械公司产品注册经验
熟悉各种不同的监管机构 - 一个优势。
语言：高水平的英语和高英语的表达能力。
计算机技能：控制所有 OFFICE 应用程序
在监管管理下工作。
申请，请将简历发送至CV@LR-JOB.CO.IL有关详细信息：04-8383758
