概观

工作编号 2333

工作包括协助注册新产品和维护现有注册文件(准备文件、更改、更新),与各种监管机构(FDA、CE)合作,协助编写说明和程序,协助编写 IFU 和支持标签生产、开发、工程部门。

工作要求

要求:

有向各部门提交文件的经验

了解和熟悉新的 MDR 法规

撰写意见书和撰写文件。

监管领域的教育/课程

有医疗器械公司产品注册经验

熟悉各种不同的监管机构 - 一个优势。

语言:高水平的英语和高英语的表达能力。

计算机技能:控制所有 OFFICE 应用程序

在监管管理下工作。

申请,请将简历发送至CV@LR-JOB.CO.IL有关详细信息:04-8383758