概观
海法湾某石化行业公司需要一名开发经理
从构思到实施的项目管理开发(要求包括:设计、开发、测试、实施)
工作要求
- 至少 5 年的行业类似职位经验 - 必须!
- 在实验室环境中的职位经验/使用分析方法的经验
- 优秀的沟通能力和技术能力
- 流利的英语(书面和口头)
- 以团队为导向的工作,提供对组织中各种因素的响应
-管理经验
学历要求:
化学硕士学位,有机/聚合物化学专业 - 必需!
博士 - 优势
工作#169260适用于男性和女性
בית > משרות > 科学界 > 物理学家| 化学家| 生物技术专家 > 开发经理 - 化学工程师
在一家从事 IoTOps 业务的公司担任高级开发职位需要一名高级 JAVA 开发人员。 ...
查看工作详细信息
在一家从事 IoTOps 业务的公司担任高级开发职位需要一名高级 JAVA 开发人员。
它是关于加入一个由大约四名开发人员组成的团队,该团队直接从属于 RA。
日常工作摆在各方和产品经理面前,用于开发非常复杂的功能、功能开发和领先的端到端动作。
您将有机会参与物联网领域的深入研究过程,以打破该领域的界限,扩展公司的技能和能力,同时在一个出色的团队中以非常高的代码级别工作。
那么我们在寻找什么?
• 4 年 JAVA 开发经验 - 具有额外 OO 语言经验的优势。
• 在 AWS/AZURE 云环境中工作的经验
• 对网络协议(HTTP/S、SOAP、TCP、UDP、SNMP、RTSP、gRPC)有很好的理解
• 具有表征/设计分布式系统的经验。
我们正在寻找知道如何承担从研究和表征阶段到部署阶段的任务并领导所有开发阶段的开发人员。
工作#180091适用于男性和女性
在专业、愉快、平静和家庭环境中进行有意义、多样化和发展的工作。
良好的条件和专业的培训有保障!
职位描述:
职位要求:
参加员工会议 - 需要
职位编号215178
一家在医疗领域开发产品的耶路撒冷高科技公司需要一位监管专家...
查看工作详细信息
一家在医疗领域开发产品的耶路撒冷高科技公司需要一位监管专家
• 支持、准备和协调多学科医疗设备的监管提交,包括机电部件、软件和云。
• 根据 21 CFR 第 820 部分、MDR 和其他市场法规,制定用于提交新产品和对现有产品进行更改的监管策略。
• 准备和维护技术文件以及一般安全和性能要求。
• 与外部顾问和监管机构协调活动。
• 请参阅 DHF 文档以确保符合法规要求。
• 在产品开发和与项目团队沟通期间审查和解释法规要求。
• 审查VV 协议和报告,以确保监管提交的准确性和清晰度。
• 支持风险管理活动。
• 创建、更新和维护标准列表。
• 支持生产活动。
• 负责产品标签检查和批准要求。
• 生命科学学士学位或同等学历。
• 3 年以上在一家开发医疗设备的公司工作的经验。
• 新产品监管提交方面的经验。
• 出色的书面和口头沟通技巧,包括精通多个学科的医学术语。
• 强大的多任务处理能力和对细节无可挑剔的关注。
• 独立工作的能力。
*该职位适用于女性和男性,工作编号#181653
添加到收藏夹